Smegglutide عبارة عن-جلوكاجون طويل المفعول-مثل ناهض مستقبلات-1 (GLP-1RA) مع 94% من تسلسل الأحماض الأمينية المتماثل للجلوكاجون البشري الطبيعي-مثل الببتيد-1. باعتباره التركيبة السادسة من GLP-1RA التي يتم تسويقها والتركيبة الثالثة طويلة المفعول مرة واحدة أسبوعيًا، فإنه يستخدم بشكل أساسي للتحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.
تمت الموافقة على تسويق هذا الدواء في الولايات المتحدة في ديسمبر 2017 وتم استخدامه لاحقًا في أكثر من 50 دولة ومنطقة. تمت الموافقة عليه في الصين في أبريل 2021. إنه يحفز إفراز الأنسولين ويمنع إطلاق الجلوكاجون عن طريق تنشيط مستقبل GLP-1، مع عمر نصف- يمتد إلى 7 أيام. في حزيران (يونيو) 2024، تمت الموافقة على إصدار-إنقاص الوزن (الاسم التجاري: Novogene) في بر الصين الرئيسي لإدارة الوزن-على المدى الطويل وتم إطلاقه رسميًا في تشرين الثاني (نوفمبر) من نفس العام. في يناير 2024، تمت الموافقة على أقراص سميجلوتيد عن طريق الفم في الصين، لتصبح أول دواء GLP-1RA عن طريق الفم في البلاد. في آذار (مارس) 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على إصدارها لإنقاص الوزن-لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن والذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية. في يوليو 2025، تمت الموافقة على إشارة جديدة في الصين لعقار سيماجلوتيد، والذي يمكن أن يقلل من خطر الفشل الكلوي والوفاة لدى المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 وأمراض الكلى المزمنة. قد تحدث آثار جانبية معدية معوية وموانع متعلقة بالغدة الدرقية- أثناء الاستخدام. اعتبارًا من عام 2025، يتم تصنيع حقن وأقراص سيماجلوتايد بواسطة شركة نوفو نورديسك؛ نسخة إنقاص الوزن لا يغطيها التأمين الطبي وتتطلب وصفة طبية. في 23 ديسمبر، تم الإعلان عن موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية على أول قرص لإنقاص الوزن GLP-1 عن طريق الفم. اعتبارًا من 25 أبريل 2026، انتهت صلاحية براءة اختراع المركب الأساسي للسيماجلوتيد منذ أكثر من شهر، ولم تتم الموافقة على أي سيماجلوتيد منتج محليًا في الصين بعد.
