فهم كيمياء النقر:
كيمياء النقر، والتي تُترجم أيضًا باسم "كيمياء الارتباط" أو "الكيمياء التوافقية-السريعة"، هي مفهوم اصطناعي قدمه الكيميائي كي بي شاربلس في عام 2001. هدفه الرئيسي هو تركيب مجموعة واسعة من الجزيئات بسرعة وبشكل موثوق من خلال تجميع الوحدات الصغيرة. ويؤكد بشكل خاص على تطوير طرق كيمياء اندماجية جديدة تعتمد على روابط ذرة الكربون - غير المتجانسة (C-X-C) واستخدام هذه التفاعلات (تفاعلات النقر) لتحقيق التنوع الجزيئي ببساطة وكفاءة.
التفاعل التمثيلي في كيمياء النقر هو إضافة النحاس-الأزيدو-ألكينيل هوسيجين الحلقي.
يمكن القول إن هذا التفاعل هو التفاعل الكيميائي الأكثر مثالية حتى الآن. تحت تحفيز النحاس أحادي التكافؤ، يمكن لمجموعتي الأزيد والألكينيل توليد حلقة التريازول الموضحة في الشكل بشكل انتقائي. من خلال البحث والتطوير، تطور هذا التفاعل أيضًا إلى الإصدار 2.0، والذي يستخدم الألكينات الحلقية (ثنائي بنزوسيكلوكتين، DBCO، انظر الشكل أدناه) بدلاً من الألكينات العادية، مما يلغي الحاجة إلى تحفيز ملح النحاس وحل مشكلة أيونات النحاس التي تعطل المواد البيولوجية. يتمتع هذا التفاعل بالعديد من المزايا، مثل الإنتاجية العالية، وعدم وجود منتجات ثانوية، والانتقائية العالية (ستيريو، ريجيو)، وعدم الحساسية للماء والأكسجين، وظروف التفاعل المعتدل، والانتقائية الواسعة للركيزة، والمعالجة اللاحقة البسيطة-.
في بحثنا حول كيمياء البوليمرات، مثل البروتينات والحمض النووي والببتيدات، يعني الوزن الجزيئي الكبير وحجم الجزيئات نفسها أن إدخال العديد من المجموعات الوظيفية في هذه الجزيئات الكبيرة يقلل بشكل كبير من كفاءة التفاعل. إن الكفاءة العالية للكيمياء النقرية، وهي ميزة أساسية، تلبي متطلبات كيميائيي البوليمرات للحصول على تفاعلات -ذات وزن جزيئي- عالي. في الكيمياء الحيوية، تعد البروتينات والحمض النووي والببتيدات أيضًا جزيئات كبيرة، وهي موجودة في البيئات الخلوية والمائية، مما يجعل التفاعلات الكيميائية الخاضعة للرقابة أكثر صعوبة. توفر خصائص الكيمياء النقرية حلاً لهذا التحدي المتمثل في التفاعلات الكيميائية الخاضعة للرقابة في البيئات البيولوجية.
