إل إل-37، بشري

ليرة لبنانية -37، بشري|الببتيد المضاد للميكروبات| علم الببتيد

【الخصائص】مسحوق أبيض أو أبيض-أبيض
【النقاء】 أكبر من أو يساوي 95%
【العبوة】5 مجم، 10 مجم
【التخزين: 2-8 درجة، تخزين -20 درجة، تخزين محكم الغلق
【مزيد من المعلومات] سعر الببتيد، معلومات التسلسل، التركيب الكيميائي، الوزن الجزيئي، مؤلفات البحث العلمي، يرجى الاستفسار عبر البريد الإلكتروني

 

LL-37، الإنسان عبارة عن ببتيد نشط ناضج يتم إنتاجه عن طريق الانقسام البروتيني لـ hCAP18، وهو سلائف كاثليسيدين من أصل بشري، يحتوي على 37 حمضًا أمينيًا، مع بنية حلزونية أمفيفيلية كاتيونية -، وهو الببتيد الوحيد المضاد للميكروبات لعائلة كاثليسيدين في جسم الإنسان. وهو الببتيد الوحيد المضاد للميكروبات من عائلة كاثليسيدين في جسم الإنسان. يتم إنتاجه عن طريق العدلات والخلايا الظهارية (بما في ذلك القرنية والملتحمة)، وهو عنصر مهم في المناعة الفطرية. هذا المنتج عبارة عن ببتيد كتالوج عالي النقاء تم تصنيعه كيميائيًا للبحث العلمي فقط، وهو مناسب للأبحاث الأساسية والانتقالية في مجالات آلية مضادات الميكروبات، ومناعة المضيف، وحماية القرنية، وشفاء الجروح، والالتهابات والأورام.

يمتلك LL-37 نشاطًا مضادًا للميكروبات واسع النطاق. أظهرت مراجعة منهجية نُشرت في Infect Genet Evol في عام 2025 (تغطي البيانات حتى مارس 2025) أن LL-37 يثبط بشكل كبير أكثر من 38 نوعًا بكتيريًا و16 فطريًا و16 نوعًا فيروسيًا، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك MRSA)، والزائفة الزنجارية، والإشريكية القولونية، والعديد من الأنواع المغلفة. الفيروسات [نشاني وآخرون، 2025]. تتضمن آلية مضادات الميكروبات ما يلي: (1) الارتباط بالغشاء الأنيوني البكتيري، وتشكيل المسام التي تؤدي إلى تسرب السيتوبلازم؛ (2) تثبيط وتدمير الأغشية الحيوية (تمت إزالة الأغشية الحيوية لـ MRSA وP. aeruginosa خلال 30 دقيقة بتركيزات منخفضة من الميكروجرام)؛ (3) تحييد الذيفان الداخلي LPS/LTA؛ و (رابعا) إحداث الإجهاد التأكسدي البكتيري.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ميكروغرام/مل) سامة للخلايا. ولذلك، فإن التعبير العالي عن LL-37 في ظهارة تجديد القرنية له وظائف مزدوجة تتمثل في التنظيم المباشر المضاد للبكتيريا والتئام الجروح.

أظهرت الببتيدات غير المتجانسة المعتمدة على LL-37 أيضًا إمكانات علاجية لعدوى القرنية.Ting et al. متغاير LL-37 مع الإنسان -defensin 2 للحصول على الببتيد المرشح HyHDP HDP56، والذي أظهر انخفاض MIC ضد MRSA، Pseudomonas aeruginosa، وFusarium solanacearum في نطاق 3.1-6.3 ميكرومتر / مل؛ أدى 0.5 ملغم/مل من HDP56 إلى تقليل البكتيريا بنسبة 93% وفعالية مماثلة لليفوفلوكساسين (5 ملغم/مل) خلال 15 جيلًا في نموذج فأر مصاب بالتهاب القرنية الجرثومي MRSA. في نموذج الفأر لالتهاب القرنية MRSA، أدى 0.5 ملغم/مل HDP56 إلى انخفاض بنسبة 93% في البكتيريا، مقارنة بالليفوفلوكساسين (5 ملغم/مل)، ولم يؤدي إلى مقاومة خلال 15 جيلًا (BMJ Open Ophthalmol، 2023).

يشارك LL-37 في جميع مراحل شفاء جروح الجلد: تعزيز تنشيط الصفائح الدموية والتخثر (مرحلة الإرقاء)؛ تجنيد الخلايا المناعية وتعزيز هجرة الخلايا الكيراتينية (المرحلة الالتهابية)؛ ما يصل - ينظم VEGF لتعزيز تكوين الأوعية الدموية ودعم هجرة الخلايا الليفية (المرحلة التكاثرية) ؛ وتنظيم تخليق الكولاجين وإعادة تشكيل ECM لتقليل التندب (مرحلة إعادة التشكيل) [J Funct Biomater، 2025]. فيما يتعلق بأنظمة التوصيل، فإن جسيمات PLGA النانوية أو هيدروجيلات الكيراتين المغلفة LL-37 عززت بشكل كبير شفاء جروح الجلد بالكامل. أظهرت تجربة عشوائية مزدوجة التعمية (NCT04098562) نُشرت في عام 2023 أن كريم LL-37 كان متفوقًا بشكل كبير على العلاج الوهمي من حيث مؤشر تكاثر الأنسجة الحبيبية في الأيام 7 و14 و21 و28 في المرضى الذين يعانون من قرح القدم السكرية المصابة بدرجة خفيفة إلى متوسطة (قيم p تبلغ 0.031 و0.009 و0.006 و0.037، على التوالي) [سوارسا وآخرون. آرتش ديرماتول ريس، 2023].

التعديل المناعي:يحتوي LL-37 على تأثيرات مؤيدة للالتهابات ومضادة للالتهابات عن طريق التسمم الكيميائي للعدلات والخلايا الوحيدة من خلال FPRL1 وEGFR ومستقبلات أخرى، وتنظيم إشارات NF-κB وp38 MAPK.

مضاد-الورم:LL-37 من المشتقات الهندسية (على سبيل المثال، 17BIPHE2) لها نشاط انتقائي مضاد للسرطان مع الاحتفاظ بالنشاط المضاد للميكروبات.

مضاد فيروسات:يدمر غلاف الفيروسات المغلفة (HIV-1، RSV، إلخ) ويمنع دخول الفيروس وتكاثره.

أمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي:المشاركة في تصلب الشرايين، والتخثر، وتضخم القلب، والسمنة-المرتبطة بتنظيم الالتهاب الدهني؛ يرتبط سلبا مع الكولسترول HDL.

أمراض المناعة الذاتية والداء النشواني:دوره في مرض الذئبة الحمراء (SLE)، وضعف تدهور الشبكات وتكوين الأميلويد المضاد-.

المزيد من إستراتيجيات التعديل (الاقتطاع، والنظائر العكسية) وأنظمة التوصيل النانوي يمكن أن تطيل نصف العمر وتقلل من السمية الخلوية [Int J Mol Sci, 2025].

قم بتخزين المسحوق المجفف بالتجميد عند -20 درجة، وتجنب تكرار التجميد والذوبان؛ يذوب ويوزع عند -80 درجة للتخزين على المدى الطويل.

نيشاني أ، وآخرون. فك تشفير LL-37: البنية والآليات المضادة للميكروبات ضد التهديدات الميكروبية. إصابة جينيت إيفول. 2025;136:105853.

هوانغ لك، وآخرون. الأدوار المتعددة الوظائف للكاثيليسيدين البشري (LL-37) على سطح العين. استثمر Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

تينغ DSJ، وآخرون. OP -4 تطوير ببتيدات دفاع مضيفة هجينة مشتقة من الإنسان لعلاج التهاب القرنية المعدي. BMJ Open Ophthalmol . 2023؛8 (ملحق 1):A2.1.

يتم الحصول على وظائف بيولوجية متعددة للـ AMPs من الجلد أثناء عملية شفاء الجرح. J وظيفة بيوماتر . 2025;16(5):174.

سوارسا أو، وآخرون. فعالية كريم LL-37 في تعزيز شفاء قرحة القدم السكرية: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية محكومة. قوس Dermatol Res . 2023؛315(9):2623-2633.

فورونكو أوي، وآخرون. الببتيدات المضادة للميكروبات لعائلة كاثليسيدين: التركيز على LL-37 وتعديلاته. إنت J مول العلوم . 2025؛26(16):8103.